：1D1在2025年的临床推动计划，或有多个催化剂读出。BMS于近期发布2024年三季度陈述，其出资者演示文件中更新了关于BL-B01D12025年的临床计划。一方面，BMS估计2025年读出01D1针对实体瘤的I期爬坡临床实验的部分成果，并将其视为2025-2026年要害的里程碑事情之一；。”
1.事情1：BMS更新关于BL-B01D1在2025年的临床推动计划，或有多个催化剂读出。
2.BMS于近期发布2024年三季度陈述，其出资者演示文件中更新了关于BL-B01D12025年的临床计划。
3.一方面，BMS估计2025年读出01D1针对实体瘤的I期爬坡临床实验的部分成果，并将其视为2025-2026年要害的里程碑事情之一；另一方面，BMS新计划于2025年发动BL-B01D1的注册性临床。
5.事情2：公司在2024年美国血液学年会（ASH）上发布CD33ADCBL-M11D1I期临床的部分爬坡数据，针对r/rAML展现出杰出的医治潜力。
6.2024ASH将于2025年12月7日~10日在美国圣地亚哥举行，近来ASH官方发表了摘要的详细情况。
7.百利天恒及Systimmune发布了旗下CD33ADCBL-M11D1I期临床的部分爬坡成果：到2024年6月25日，总计39名r/rAML患者被归入实验，剂量已将从0.65mg/kg爬坡至2.75mg/kg，现在没有观察到剂量约束毒性；安全性可控，3级以上不良反应包含低钾血症（25.6%）、肺炎（15.4%）、感染（12.8%）等，未观察到三级以上的器官损害及任何静脉阻塞性疾病；M11D1展现出杰出的医治潜力，1.65、2.25、2.75三个剂量组中，别离观察到14.3%（1/7）、42.9%（6/14）、50%（2/4）的ORR。
8.依据咱们汇总，M11D1单药高剂量的有效性现已和靶向药物联合化疗的计划可比。
11.使用DCF估值法，对应合理价值区间为214.73~226.83元，给予“优于大市”评级。
12.危险提示：药品研制发展没有抵达预期危险，药品出售没有抵达预期危险，竞赛加重危险，方针危险；。
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