根据《中华人民共和国计量法》《江苏省地方计量技术规范管理办法》，江苏省市场监督管理局批准《光柱式血压计检定规程》等10项江苏省地方计量技术规范发布实施。实施日期2024年5月1日。
数字温度计是指由数字式显示器和温度传感器组成的温度测量仪表。数字显示器包括段式数字显示器和点阵式数字显示器，温度传感器主要有热电阻、热电偶、半导体感温元件等模拟输出信号的传感器、集成温度传感器等类型。大范围的应用于工业、商业及民用领域。
本规范依据 JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》起草、其中测量不确定度的评定按照 JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行。本规范依据第一版为基础进行了部分内容的修改，适用于数字温度计的校准。
本规范适用于测量范围为(-196～1200)℃的数字温度计的校准。其他指示式温度计也可参照本规范执行。
蒸汽灭菌设备大范围的应用于生物医药、食品卫生、环境安全等领域的微生物培养基灭菌、手术包消毒灭菌、生化废物消毒处理等，通过饱和蒸汽或蒸汽和空气混合物等介质在一定温度和压力下进行微生物杀灭。按灭菌器排出冷空气的方式能分为下排气式蒸汽灭菌器和预真空式蒸汽灭菌器，按灭菌器结构形式可大致分为手提式蒸汽灭菌器、立式蒸汽灭菌器和卧式蒸汽灭菌器(含脉动真空灭菌器)，按控制参数的方式可大致分为压力控制式蒸汽灭菌器和温度控制式蒸汽灭菌器。
本规范依据 JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》起草、其中测量不确定度的评定按照 JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行。本规范依据第一版为基础进行了部分内容的修改，用于蒸汽灭菌设备的校准工作。
与 JJF(苏)96-2010《蒸汽灭菌器温度、压力校准规范》相比，本规范主要技术变化如下：
删除了“温度示值误差”、“灭菌保持时间”校准项目;
完善了校准方法：针对不同容积灭菌器，增加了温度测量点数量，并改进了测量点的布置方法，明确了温度、压力记录的时间间隔;
导热系数表征材料的导热能力。导热系数仪用于测量材料的导热系数，是一种大范围的使用在物理学、化学、材料科学、能源科学技术领域的分析仪器。
本规程涉及导热系数仪的工作原理是基于稳态平板法，在两端为平行平面的试件内建立一维稳态导热过程，测量通过试件的热流密度、两表面温差和厚度而得到试件平均导热系数，适用于导热系数在低到中等范围内的材料，如保温材料、聚合物、陶瓷以及玻璃等。
JJF1001《通用计量术语及定义》、JJF1071《国家计量校准规范编写规则》和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定的基础性系列规范。
本规范依据JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》起草，其中测量不确定度的评定按照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行。本规范依据第一版为基础进行了部分内容的修改，代替JJF(苏)98-2010《导热系数测试仪校准规范》，用于导热系数测试仪的校准工作。
本规范所指的导热系数测试仪，是基于防护热板法原理，正文范围里已有说明。本规范主要技术变化如下：
本规范为首次发布。本规范适用于基于防护热板法原理的测量范围为(0.01～1)W/(mK)的导热系数测试仪计量性能的校准。
工作在(-50～3000)℃温度范围的黑体辐射源大多数都用在光电高温计、辐射温度计、红外测温仪、红外探头、红外热像仪等利用红外原理测温的仪器的检定、校准、测试工作。
黑体辐射源主要由黑体空腔、控温系统、保温层及外壳等组成。常见的黑体空腔形状有圆柱形、圆锥形、球形等形状;控温传感器一般是热电阻温度计、热电偶温度计或辐射温度计。
黑体辐射源是一种利用辐射传热学原理，提供发射率接近于 1.00 的辐射温度的设备，是检定和校准辐射温度计的主要设备之一，并被大范围的应用于各类生产、检测、科研现场。
本规范依据 JJF 1071-2010 《国家计量校准规范编写规则》起草，其中主要参考了JJF 1552-2015《辐射测温用-10℃~200℃黑体辐射源校准规范》、JJG 856-2015《工作用辐射温度计检定规程》两本规程规范，测量结果不确定度的评定依据 JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行。
本规范替代 JJF(苏)149-2013《黑体辐射源校准规范》。与 JJF(苏)149-2013《黑体辐射源校准规范》相比，主要内容变化如下：
根据修改后的内容，调整了校准证书内页格式(附录 B);
本规范适用于温度范围为(-50～3000)℃的黑体辐射源等设备的校准，如黑体炉、面辐射源、热管黑体等类型的设备可参考本规范。
空气热老化试验设备是以空气为介质，控制温度和换气率的试验设备，大多数都用在电气在允许电压下不导电的材料的耐热性试验，电子零配件、塑料产品及橡胶制品的换气老化性能的检测，考核和判断试验样品在高温环境条件下贮存和使用的适应性。空气热老化试验设备主要由试验箱体、电气系统、热风循环(自然对流或强制对流)系统等部分组成。
JJF1001《通用计量术语及定义》、JJF1071《国家计量校准规范编写规则》和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定的基础性系列规范。
本规范为首次发布。本规范适用于温度范围为(室温~500)℃、换气率范围(0~200)次/h，工作室容积不大于 10m3的空气热老化试验设备的校准，其他范围的热老化设备也可参照本规范进行校准。
强脉冲光是一种非激光的光源，是由单个或多脉冲序列组成的非相干光，具有频谱范围宽、单位体积内的包含的能量高的特点。强脉冲光治疗仪(以下简称治疗仪)工作原理是触发器对氙气施加高电压触发氙气电离，通过储能电容在相对较长时间的充电后，在极短的时间内放电，引起灯管内氙气雪崩式电离，最后氙气以高强度光辐射的形式将所充电能转化并释放。治疗仪一般由主机、治疗头(或治疗头及滤光片)和脚踏开关(若有)组成。其中主机通常含有电源装置、控制装置和冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、导光晶体、皮肤制冷装置。
本规范参考了 JJG 3121983《激光能量计检定规程》、JJG 5812016 《医用激光源检定规程》、GB/T 30117.32019《灯和灯系统的光生物安全第 3 部分：对人体的强脉冲光源设备的安全使用准则》、YY 9706.2572021《医用电气设备 第257 部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求》等技术标准。
本规范为首次发布。本规范适用于输出波长范围在400nm～1200nm的非相干性高强度的脉冲光设备的校准。带有强脉冲光治疗功能的组合式光治疗设备可参照本规范执行。
超声手术系统是采用超声对软组织进行止血切开和凝固的一种外科手术装置，其原理是利用电致伸缩效应或磁致伸缩效应，将超声电能转换为机械能，通过变幅杆的放大和耦合作用，推动刀头工作并向人体局部组织辐射能量，代替普通手术刀来切除人体的病变组织或器官，以达到手术治疗的目的，亦称超声手术刀、超声外科手术系统。
超声外科手术系统主要由两部分所组成，即超声电源及超声振动系统。而超声振动系统包含三个组成部分：超声换能器、聚能器和超声手持治疗头。
本规范依据 JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》编写，相关术语及测量不确定度评定遵循 JJF 1001《通用计量术语及定义》和 JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》两个文件。
磁通门电流传感器是由磁调制器及解调电路构成，大范围的使用在高准确度交直流电流的测量。
本规范依据 JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》编写。
本规范为首次发布。本规范适用于以磁调制器为核心且交直流一体测量的磁通门电流传感器，其电流测量范围为 0.1 A~5 kA、直流或交流频率 10 Hz～100 kHz、最大允许误差0.005%及以下、二次输出信号为电流。
二次输出信号为电压或别的类型、频带宽度 100 kHz 以上的磁通门电流传感器也可参照本规范执行。
光柱式血压计是用来测量人体血压的医疗仪器，包括发光二极管式、液晶显示式及其他数显光柱式血压计。主要由刻度板、显视窗、机盒、臂带、气阀和橡皮球等组成。其工作原理是利用压力传感器测量臂带内的压力，以数字形式显示出来，并以压力大小模拟水银高度进行直观显示。
本规程为首次发布。本规程适用于利用柯氏音听诊法来完成血压测量的光柱式血压计的首次检定、后续检定和使用中的检查。
正电子发射及 X 射线计算机断层成像(PET/CT)装置是指正电子发射断层成像技术(PET)和螺旋计算机断层成像技术(CT)同机整合，融合两种检查图像，不仅反映病灶的功能性变化，还能够直接进行精确的解剖学定位诊断的成像装置。主要由射线探测器、X 射线探测器、X 射线辐射源组件、计算机图像处理装置、旋转机架、低衰减的检查床、图像处理和输出设备等组成。
JJF1002《国家计量检定规程编写规则》、JJF1001《通用计量术语及定义》、JJF1035《电离辐射计量术语及定义》共同构成支撑本规程制定工作的基础性系列规范。
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